状告贺普丁中国有四起，两起败诉

　　本报上海讯　　昨天，全球制药老大葛兰素史克再次站在被告席上，杭州单某家属状告该公司生产的贺普丁药物的不良反应，导致乙肝患者单某在服用后死于大出血，家属索赔100万元。

　　浙江省法院在接受诉状两年后，昨天首次开庭，双方在法庭上交换了证据。其中来自浙江省药品不良反应中心的一份报告显示：单某死亡与药物没有关系。近两年，全国有四起乙肝患者状告葛兰素史克制药公司的诉讼。2001年11月，北京的乙肝患者李某参加完贺普丁药物试验后自感浑身乏力，索赔100万元。2002年4月，杭州曾服用贺普丁的乙肝患者单某死于大出血，家属提出索赔。2002年7月，上海的乙肝患者徐某称服用贺普丁后乙肝病毒发生变异，索赔1万元。2003年6月，成都曾服用贺普丁的乙肝患者田某死亡，家属索赔100万元。

　　去年3月，北京市高级人民法院终审判决：葛兰素史克的贺普丁经过国内外三期临床试验，获得国家药监局的新药证书，符合我国法律，李某无法证明因参加试验而导致健康受损，李某败诉。去年9月，上海市徐汇区法院判决：葛兰素史克的贺普丁药物及说明书均系我国药监局批准，原告主张被告未尽警示和披露义务，缺乏依据。徐某败诉。

　　中国有1.3亿乙肝病毒携带者，有2000多万慢性乙肝病人，而葛兰素史克是目前世界上唯一一种口服乙肝药的提供者。对于发生在中国的诉讼，葛兰素史克郑重声明：“所有开始服用或停用贺普丁产品都必须在专业医生的指导下进行。”

　　(阮巍　国垒)